實時熒光定量PCR檢測
實時熒光定量PCR檢測服務
實時熒光定量PCR技術(Real-time Quantitative PCR,qRT-PCR),是指在PCR反應體系中加入可與DNA產物特異性結合的熒光基團,利用熒光信號積累實時監測PCR進程,最終對起始模板進行定量分析的方法。qRT-PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前已得到廣泛應用。浦芥生物組建了高效的qRT-PCR平臺,可以根據不同客戶檢測基因表達的需要,專業定制設計引物,并優化條件以達到最佳檢測效果,為您提供準確可靠的檢測結果。
實驗流程
服務內容
備注:
1. 客戶可直接提供total RNA或反轉錄好的cDNA(干冰郵寄),或委托本公司進行RNA提取及反轉錄實驗,實驗材料必須新鮮采樣,采樣后請立即放入液氮中速凍并用干冰郵寄。
2. 客戶如有特殊檢測要求,雙方協商具體服務事項。
3. qRT-PCR檢測及分析服務中引物合成免費。
4. 樣本數量大于20個的項目給予優惠!
服務周期
1. 全年均可開展實驗;從擬南芥轉化開始到獲得T0代種子,50-60個工作日;T0篩選種植,獲得T1種子,100-120個工作日;獲得T2種子,140-160個工作日。
2. 因每個遺傳轉化載體所含基因的特殊性(小部分基因可能造成遺傳轉化致死或成苗率低),如果待轉化基因為敗育、致死或發育、開花相關基因,我們不能保證實驗結果及周期。
3. 因每個遺傳轉化載體所含基因的特殊性(小部分基因可能造成遺傳轉化致死或成苗率低),本公司如未獲得承諾數量的陽性苗,客戶仍同意繼續完成項目的,雙方可協商解決,按實際獲得陽性苗占承諾完成量的百分比收取相應比例的余款。
客戶提供材料
1. 請您提供新鮮的且盡量多的生物材料,或直接提供反轉錄好的cDNA;
2. 已知的全長基因序列,CDS序列及DNA/RNA來源,豐度等信息;
3. 盡可能詳細的填寫“實時熒光定量PCR服務登記表”發給銷售人員郵箱sales01@pujiebio.com。
反饋客戶結果
包含詳細實驗步驟、原始實驗數據及分析結果的結題報告。
合作說明
1. 收費方式:后付費,〇預收費啟動項目。待項目完成數據交付客戶認可后,一個月內開具發票,轉賬付費。
2. 因客戶提供實驗材料錯誤導致項目失敗,客戶需要承擔全部損失;如客戶款項未能及時足額到賬或延遲提供生物材料,基因相關信息,本公司有延遲啟動項目或終止項目的權利;本公司無故延遲項目啟動或無故延長項目完成時間,客戶有終止項目并拒絕付款的權利。
3. 結果確認。客戶收到本公司的結題報告后,請務必在7日內確認結果,如有問題及時反饋售后人員,到期如無異議,默認該項目成功。
4. 本合作僅限于為科研單位或個人提供分子生物學技術服務,所交付的產物及報告僅作為實驗室的研究材料使用,不可用于商業用途,合作雙方應在國家相關法律法規允許的范圍內使用,違者對產生的后果自行負責,本公司不承擔任何連帶責任。
表格下載
實例展示
圖1:qRT-PCR擴增曲線:

圖2:qRT-PCR溶解曲線:

圖3:qRT-PCR檢測基因表達水平柱狀圖:
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